药理作用

参见氮芥。本品为我国自行研制的抗肿瘤化学药，为美法仑的衍生物。其特点是对某些肿瘤细胞的选择性较高，对生长旺盛的正常组织损害较小。对肿瘤细胞的核酸及蛋白质生物合成有显著抑制，而对小肠、淋巴组织及骨髓的核酸及蛋白质生物合成的影响较轻。故本品比美法仑作用强而毒性小。